Đại cương
Bít tiểu nhĩ trái bằng dụng cụ (LAA Occlusion) là một biện pháp điều trị nhằm ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông trong buồng tim làm giảm tỷ lệ đột quỵ ở người bệnh rung nhĩ. Trong rung nhĩ, 90% các trường hợp cục máu đông hình thành đầu tiên trong tiểu nhĩ trái.
Trong quá trình thông tim, một dụng cụ hình dù cấu tạo bằng Nitinol được thả vào trong để bít kín tiểu nhĩ trái.
Chỉ định
Người bệnh rung nhĩ mà không thể dùng thuốc chống đông đường uống:
Người bệnh không dung nạp thuốc chống đông đường uống.
Người bệnh có tiền sử chảy máu do dùng chống đông trước đây.
Người bệnh không tuân thủ dùng thuốc chống đông đường uống.
Người bệnh mang thai không sử dụng được thuốc chống đông đường uống.
Người bệnh có biến cố tai biến mạch não tái phát do huyết khối nhĩ trái mặc dù vẫn đang dùng thuốc chống đông đạt liều.
Chống chỉ định
Người bệnh có tiền sử dị ứng với thuốc cản quang.
Người bệnh đang có tình trạng bệnh lý nặng không thể thực hiện được thủ thuật.
Người bệnh có thể tạng dễ chảy máu: rối loạn đông máu, số lượng tiểu cầu thấp,….
Người bệnh từ chối thủ thuật.
Chuẩn bị
Người thực hiện
02 bác sỹ và 02 kỹ thuật viên được đào tạo thành thạo về tim mạch can thiệp.
Người bệnh
Người bệnh được giải thích kỹ về thủ thuật và đồng ý làm thủ thuật và ký vào bản cam kết làm thủ thuật.
Kháng sinh dự phòng đường tĩnh mạch.
Kiểm tra lại các tình trạng bệnh đi kèm (vd. Bệnh dạ dày), chức năng thận..
Tiền sử xuất huyết tiêu hóa, các bệnh rối loạn đông máu, dị ứng các thuốc cản quang…
Gây mê nội khí quản, đặt đầu dò siêu âm tim qua thực quản.
Phương tiện
Bàn để dụng cụ: bao gồm bộ bát vô khuẩn, áo phẫu thuật, găng tay, toan vô khuẩn.
Gạc vô khuẩn; bơm 5ml, 10ml, 20ml, 50ml; dụng cụ ba chạc.
Chuẩn bị bộ dụng cụ mở đường vào tĩnh mạch đùi: Sheath mạch đùi 6F, kim chọc mạch, thuốc gây tê tại chỗ (Lidocain hoặc Novocain)
Dây dẫn Terumo35, sonde MP, dây dẫn superstiff.
Kim chọc vách liên nhĩ, que nong vách liên nhĩ.
Hệ thống que thả, ống thông dẫn đường cho dụng cụ (Delivery system).
Dụng cụ bít tiểu nhĩ các cỡ. -Thuốc cản quang.
Các phương tiện cấp cứu: oxy mask, bóng, nội khí quản, máy sốc điện, máy tạo nhịp tạm thời,…
Hồ sơ bệnh án
Được hoàn thiện theo quy định của Bộ Y tế
Các bước tiến hành
Mở đường vào mạch máu
Sát trùng da rộng rãi khu vực tạo đường vào mạch máu
Mở đường vào thường là tĩnh mạch đùi phải.
Tiêm heparin cho người bệnh
Trước khi đưa dụng cụ can thiệp phải cho người bệnh dùng heparin. Liều heparin là 70-100 đơn vị/kg cân nặng, tiêm tĩnh mạch.
Khi thủ thuật kéo dài, kiểm tra thời gian đông máu hoạt hoá (ACT). Mục tiêu là ACT từ 250-350 giây. Nếu ACT thấp phải bổ sung liều heparin. Trong thực hành, co thể cho thêm 1000 đơn vị heparin sau 1 giờ thủ thuật tiến hành.
Chọc vách liên nhĩ
Thông tim phải, chụp chọn lọc động mạch phổi để xác định vị trí và hình dạng của nhĩ trái.
Chọc vách liên nhĩ bằng kim chọc vách (nếu còn lỗ bầu dục có thể không cần thủ thuật chọc vách liên nhĩ).
Tiến hành nong vách liên nhĩ bằng que nong.
Bít tiểu nhĩ trái
Lái ống thông MP trượt trên dây dẫn terumo từ tĩnh mạch đùi lên nhĩ phải sang nhĩ trái, rút dây dẫn terumo.
Đưa dây dẫn superstiff vào ống thông MP vào tiểu nhĩ trái.
Đưa hệ thống ống thông delivery trượt trên superstiff wire đến miệng tiểu nhĩ trái, rút superstiff wire và nòng ống thông, chú ý hạ thấp đầu ống thông tránh khí lọt vào ống thông, đến khi thấy máu chảy ra.
Tiến hành chụp tiểu nhĩ trái xác định kích thước tiểu nhĩ trái.
Lựa chọn kích thước dụng cụ phù hợp với kích thước tiểu nhĩ trên phim chụp.
Kết nối dụng cụ với que thả, thu dụng cụ vào hệ thống que thả – van một chiều, đuổi khí bằng nước muối sinh lý có tráng heparin.
Đưa dụng cụ vào lòng ống thông, bơm nước trước khi kết nối để đảm bảo hệ thống kín.
Đẩy dụng cụ trượt trong ống thông lên tiểu nhĩ trái, thao tác được tiến hành nhẹ nhàng, trượt ống ông về phía nhĩ trái để dụng cụ nở ra lấp kín tiểu nhĩ trái.
Chụp kiểm tra kết hợp với siêu âm qua thực quản khẳng định vị trí của dụng cụ, không còn shunt giữa nhĩ trái – tiểu nhĩ trái.
Tiến hành thả dụng cụ, chụp kiểm tra một lần nữa.
Rút hệ thống ống thông, que thả, khâu cầm máu vết chọc mạch, băng ép.
Theo dõi
Chăm sóc người bệnh sau rút sheath
Trong thời gian người bệnh còn nằm tại giường, y tá phải theo dõi người bệnh mỗi nửa giờ một lần, kiểm tra các thông số sau:
Mạch, huyết áp và các dấu hiệu của sốc giảm thể tích
Vùng đùi bên chọc nhằm phát hiện chảy máu hoặc sự hình thành khối máu tụ
Ngoài ra cần hướng dẫn người bệnh
Nằm tại giường trong 6 giờ đầu nếu. Giữ thẳng chân bên can thiệp trong 2 giờ đầu
Ấn giữ vùng vết chọc khi ho hoặc hắt hơi
Gọi ngay y tá khi phát hiện ra chảy máu tái phát
Báo cho y tá nếu thấy đau nhiều vùng can thiệp
Uống thêm nước để phòng tụt áp và bệnh thận do thuốc cản quang
Uống Aspirin 100mg, Plavix 75mg trong vòng 6 tháng.
Tai biến và xử trí
Tràn máu màng tim do thủng tim
Biểu hiện bằng hội chứng ép tim cấp và thiếu máu cấp.
Xử trí: chọc dẫn lưu dịch màng tim cấp cứu, truyền dịch, truyền máu đảm bảo khối lượng tuần hoàn, liên hệ ngoại khoa phẫu thuật khâu lỗ thủng.
Shunt tồn lưu nhĩ trái – tiểu nhĩ trái
Cần tiếp tục dùng thuốc chống đông đường uống lâu dài.
Tuột, rơi dụng cụ
Dùng thòng lọng kéo vào ống thông đưa ra ngoài.
Liên hệ phẫu thuật cấp cứu.
Tắc mạch do khí, do cục máu đông hình thành trên bề mặt dụng cụ
Có thể phát hiện sớm cục máu đông hình thành trên bề mặt của dụng cụ bằng siêu âm tim qua thực quản trong thủ thuật.
Dự phòng bằng đuổi khí đúng quy trình, dùng đủ liều heparin.
Các biến chứng khác
Biến chứng cường phế vị do đau gây nhịp chậm, tụt huyết áp (cho atropin, thuốc vận mạc nếu cần).
Dị ứng thuốc cản quang, sốc phản vệ: cần phát hiện sớm để xử trí.
Nhiễm trùng (hiếm gặp)
Biến chứng tại chỗ chọc mạch: chảy máu, máu tụ, thông động – tĩnh mạch…
Tài liệu tham khảo
Meier B, Palacios I, Windecker S, et al (November 2003). “Transcatheter left atrial appendage occlusion with Amplatzer devices to obviate anticoagulation in patients with atrial fibrillation”. Catheter Cardiovasc Interv 60 (3): 417–22.
Crystal E, Lamy A, Connolly SJ, et al (January 2003). “Left Atrial Appendage Occlusion Study (LAAOS): a randomized clinical trial of left atrial appendage occlusion during routine coronary artery bypass graft surgery for long-term stroke prevention”. Am. Heart J. 145 (1): 174–8.
Healey JS, Crystal E, Lamy A, et al (August 2005). “Left Atrial Appendage Occlusion Study (LAAOS): results of a randomized controlled pilot study of left atrial appendage occlusion during coronary bypass surgery in patients at risk for stroke”. Am. Heart J. 150 (2): 288–93.
