Virus ab miễn dịch tự động( 2018)

VIRUS Ab MIỄN DỊCH TỰ ĐỘNG

Mục đích và nguyên lý

Mục đích

Phát hiện kháng thể (Ab) kháng virus trong mẫu bệnh phẩm của người.

Nguyên lý

Bằng kỹ thuật CMIA (miễn dịch gắn enzym) gián tiếp (VD hoặc nguyên lý tương đương).

Chuẩn bị

Người thực hiện

Người thực hiện: Nhân viên xét nghiệm đã được đào tạo và có chứng chỉ hoặc chứng nhận về chuyên ngành Vi sinh.

Người nhận định và phê duyệt kết quả: Người thực hiện có trình độ đại học hoặc sau đại học về chuyên ngành Vi sinh.

Phương tiện, hóa chất (ví dụ hoặc tương đương)

Trang thiết bị: lấy ví dụ một hệ thống hoặc các hệ thống tương đương khác

Hệ thống máy ARCHITECT i2000SR 

Pipet tự động hay bán tự động điều chỉnh được dùng phân phối các thể tích từ 2 µl đến 200 µl .

Máy ly tâm

Tủ lạnh 4⁰C – 8⁰C

Tủ âm sâu (-20⁰C) hoặc (-70⁰C) (nếu có)

Dụng cụ, hóa chất và vật tư tiêu hao (bao gồm nội kiểm, ngoại kiểm)

STT		Chi phí hóa chất, vật tư tiêu hao		Đơn vị
1		Bông		Kg
2		Dây garô		Cái
3		Cồn		ml
4		Bơm kim tiêm		Cái
5		Panh		Cái
6		Khay đựng bệnh phẩm		Cái
7		Hộp vận chuyển bệnh phẩm		Cái
8		Tube đựng bệnh phẩm		Cái
9		Sinh phẩm chẩn đoán		Test
	10		Khấu hao sinh phẩm cho chạy chuẩn		Test
	11		Khấu hao sinh phẩm cho chạy chứng, kiểm tra chất lượng		Test
	12		ARC.trigger solution		ml
	13		ARC.Pre-Trigger Solution		ml
	14		ARC.Concentrated   Wash Buffer		ml
	15		ARC.probe conditioning solution		ml
	16		RV (Reaction Vessels):		Cái
	17		Sample Cups		Cái
	18		Septum		Cái
	19		Giấy thấm		Cuộn
	20		Giấy xét nghiệm		Tờ
	21		Sổ lưu kết quả xét nghiệm		Tờ
	22		Bút viết kính		Cái
	23		Bút bi		Cái
	24		Mũ		Cái
	25		Khẩu trang		Cái
	26		Găng tay		Đôi
	27		Găng tay xử lý dụng cụ		Đôi
	28		Quần áo bảo hộ		Bộ
	29		Dung dịch xà phòng rửa tay		ml
	30		Cồn sát trùng tay nhanh		ml
	31		Dung dịch khử trùng		ml
	32		Khăn lau tay		Cái
	33		Ngoại kiểm (EQAS) (nếu thực hiện)*

Ghi chú: 

Chi phí ngoại kiểm cho quy trình kỹ thuật được tính cụ thể theo Chương trình ngoại kiểm (EQAS) là 1/50 tổng chi phí dụng cụ, hóa chất, vật tư tiêu hao (với số lần ngoại kiểm trung bình 3 lần/1 năm).

Bệnh phẩm

Huyết thanh hoặc huyết tương. 

Phiếu xét nghiệm

Điền đầy đủ thông tin theo mẫu yêu cầu.

CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH

Các bước tiến hành thực hiện theo phương tiện, hóa chất ví dụ sử dụng sinh phẩm bộ sinh phẩm Architect Anti-HCV hoặc sử dụng sinh phẩm tương đương.

Lấy bệnh phẩm

Theo đúng quy định của chuyên ngành Vi sinh (Xem Phụ lục).

Tiến hành kỹ thuật

Bộ sinh phẩm Architect Anti-HCV (VD hoặc tương đương) 

Qui trình chạy mẫu anti-HCV:

	Các bước		Nội dung
	3.1		Vào Reagent để kiểm tra số lượng tests đã được nạp vào máy, ước lượng xem số test đó đã đủ dùng chưa.
	3.2		Vào Reagent để kiểm tra xem có cần chạy hiệu chuẩn không. Những trường hợp sau cần phải chạy chuẩn: Nếu tại vị trí có ô Anti HCV hiển thị dòng chữ no cal có nghĩa đó là lô thuốc thử mới cần phải hiệu chuẩn. Khi chạy chứng Anti HCV Control thấy kết quả vượt ra ngoài dải giới hạn cho phép.
	3.3		Sau khi kiểm tra và hoàn tất các bước trên (nếu thấy cần thiết) thì tiến hành chạy  chứng (Tham khảo qui trình chạy chứng-qui trình vận hành máy i2000…)
	3.4		Chạy mẫu theo các bước sau:
	3.4.1		Chuẩn bị bệnh phẩm:Ly tâmmáu Người bệnh3000 vòng trong 10 phút.
	Nếu chạy mẫu không dùng barcode thì tuân theo các bước từ 3.4.2 – 3.4.9:
	3.4.2		Đánh số sample cup theo mã số bệnh phẩm. Hút 200 l huyết thanh/huyết tương sample cup tương ứng
	3.4.3		Vào màn hình Orders  Patients Orders  Single Patient
	3.4.4		Nhập C/P: vị trí mẫu trên khay/ mã khay chứa mẫu SID: mã số Người bệnh
	3.4.5		Chọn tên test là anti-HCV
	3.4.6		Chọn Sample details để nhập thêm thông tin Người bệnh (nếu cần)
	3.4.7		Nhấn ADD ORDER (F3).
	3.4.8		Đưa khay mẫu vào khu nạp giá mẫu ở vị trí chạy mẫu Người bệnh thường quy.
	3.4.9		Kh i động chạy RUN
		Trên màn hình chính, chọn SH & PM Nhấn RUN (F8)
Nếu chạy mẫu có barcode thì tuân theo các bước từ 3.4.10 – 3.4.12:
3.4.10		Nhập chỉ định định xét nghiệm trên máy tính bằng phần mềm Labconn
3.4.11		Đặt ống máu đã được dán barcode vào rack màu xám, quay mặt barcode ra phía ngoài rồi đưa vào khu nạp giá mẫu
3.4.12		Nhấn RUN (F8)

Nhận định kết quả

Tính giá trị ngưỡng:

Máy sẽ tự động tính giá trị trung bình tín hiệu hóa phát quang Mẫu chuẩn 1 Anti-HCV qua ba lần chạy lặp lại và lưu kết quả.

Xét nghiệm ARCHITECT Anti-HCV được tính kết quả dựa trên S/CO:

Tính giá trị ngưỡng:

Ngưỡng RLU = Giá trị trung bình RLU của Calibrator 1 x 0,074

S/CO = RLU mẫu/RLU ngưỡng

Cut-off  (CO) = Giá trị trung bình của các cut-off

Diễn giải kết quả

Kết quả được diễn giải như bảng dưới đây:

Kết quả ban đầu(S/CO)	Diễn giải trên thiết bị	Quy trình xét nghiệm lại
	KHÔNG PHẢN ỨNG	Không cần thực hiện lại xét nghiệm
≥ 1,00	PHẢN ỨNG	Xét nghiệm lại lần hai (nếu cần)

Tất cả những mẫu bệnh phẩm sau khi kiểm tra lại lần 2:

Nếu S/CO

Nếu S/CO ≥ 1 giống như lần đầu thì kết luận dương tính.

Những sai sót và xử trí

Sai sót

Có thể xảy ra hiện tượng âm tính giả hoặc dương tính giả hoặc phản ứng không xảy ra thông thường do: 

Thực hiện sai các bước trong quy trình hướng dẫn. 

Chứng âm và những mẫu bệnh phẩm âm tính bị nhiễm chéo bởi huyết thanh/ huyết tương có nồng độ kháng thể cao.

Xử trí 

Tuân thủ đúng các bước qui trình hướng dẫn của nhà sản xuất và hướng dẫn về độ ổn định hóa chất xét nghiệm trong bộ sinh phẩm sử dụng.

Kiểm tra và vệ sinh máy rửa thường xuyên trước và sau khi làm xét nghiệm.

Các màng ngăn phải được dùng để tránh sự bay hơi và nhiễm chéo nhằm đảm bảo tính đồng nhất của thuốc thử. Nếu không, độ tin cậy của kết quả xét nghiệm sẽ không được đảm bảo. 

Để tránh nhiễm chéo, cần mang găng tay sạch khi đặt màng ngăn lên chai thuốc thử đã mở nắp. 

Khi đã đặt màng ngăn lên chai thuốc thử đã mở nắp, không được lật ngược chai thuốc thử vì có thể làm chảy thuốc thử ra ngoài và ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm

Nếu chai Vi hạt bị đổ (được đậy bằng màng ngăn) khi đang bảo quản trong tủ lạnh thì phải hủy bỏ bộ thuốc thử

Không sử dụng thuốc thử đã quá hạn sử dụng.

Tránh tạo bọt ở lọ thuốc thử và các loại mẫu (bệnh phẩm, calibration và chứng).

Không nên dùng mẫu đã thấy rõ bị nhiễm khuẩn bằng mắt thường. 

Mẫu máu từ Người bệnh có điều trị heparin có thể bị kết tủa từng phần và sự xuất hiện của fibrin có thể dẫn đến sai số. Để tránh trường hợp này, nên lấy máu trước khi dùng liệu pháp heparin.

Không dùng mẫu máu bị tán huyết nhiều